“誉见奇迹”第85期 来自真实世界的报道 现年51岁的林先生已抗癌足足7年，回想2014年的春天，林先生因吞咽不顺、颈部不适赴医院就医。MRI结合病理，林先生被确诊鼻咽非角化型未分化癌，双颈、双侧咽后淋巴结转移（T2N2M0 III期）。 彼时才过不惑的林先生事业上时值巅峰，正欲大展拳脚；生活上子女刚成人，正要进入大学校园。 林先生的病情宛如晴天霹雳，轻易击垮了林家的心理防线。还是作为顶梁柱的林先生首先振作起来，为了家人他也要争取重归健康！ 好在与主治医师的沟通后，林先生得知III期鼻咽癌并非完全不可治愈。接受医生的建议，林先生开始了长达4个月的放化疗治疗。 幸运的是，尽管治疗期间林先生承受了脱发、恶心呕吐、疲乏等副作用，好在治疗非常有效，接下来的几年内林先生在没有接受任何治疗的情况下，似乎恢复了健康。 可命运给林家开了个天大的玩笑，就在林家的生活步入正轨，林先生重返职场，子女毕业后初入职场。7年后的2021年夏天，原本例行复查后回公司主持会议的林先生，却再次迎来梦魇：复查提示左侧咽喉旁、双颈、咽后淋巴结出现转移灶，肿瘤复发了。 这次林先生已经没有退路，于是积极地与主治医师沟通治疗方案，在沟通中林先生得知赛帕利单抗是全球第一个基于大鼠平台研制的全人源抗PD-1抗体，亲和力高、特异性强，免疫原性更低、安全性更好，疗效更优。 2021年9月起，林先生接受赛帕利单抗联合尼妥珠单抗+吉西他滨+顺铂的治疗方案。 4个周期过去了，复查提示转移灶显著退缩，整体疗效达到PR！且未发生明显不良反应！ 2021年7月 MRI1 2021年7月 MRI2 2021年12月 6周期联合治疗后 MRI1 2021年12月 6周期联合治疗后 MRI2 2022年4月 维持治疗后 MRI1 2022年4月 维持治疗后 MRI2 治疗经过小结 收获了非常明确的疗效，林先生与家人欣喜万分，特别感谢誉衡生物生产了这么好的一个药物，挽救了父亲的生命，同时改善了他的生活质量。目前林先生进入持续治疗阶段，使用赛帕利单抗免疫治疗外，口服替吉奥治疗，多次复查均提示疗效持续PR！林先生及家人由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给患者的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐。 在晚期实体瘤单药治疗中，鼻咽癌患者的客观缓解率也达到36.8%！中位PFS达到5.52个月！中位OS达到23.03个月！ 林先生的案例提示我们，赛帕利单抗在鼻咽癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患鼻咽癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）年逾半百，红火人生跌入冰点
“誉”见奇迹，远离病痛蒸蒸日上！
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